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  • 澳泰乐颗粒

    主要成分:返魂草、郁金、黄精(蒸)、白芍、麦芽等。疏肝理气,清热解毒。
  • 奥扎格雷Ozagrel

    本药能选择性地抑制血栓烷合成酶,从而抑制血栓烷A2的产生和促进前列环素(PGI2)的产生,改善二者间的平衡,最终抑制血小板聚集和减轻血管痉挛,改善大脑局部缺血时的微循环和能量代谢障碍。
  • 奥硝唑Orinidazole

    本品药理作用与甲硝唑和替硝唑相似。
  • 奥昔嘌醇Oxipurinol

    本药为黄嘌呤氧化酶抑制药,是别嘌醇主要的活性代谢物,通过抑制黄嘌呤氧化酶而减少尿酸的生成,降低血浆和尿中的尿酸浓度。本药作用较别嘌醇稍弱。
  • 奥昔拉定Oxeladin

    为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。本品还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍。可用于各种原因引起的咳嗽,其临床疗效不及可待因。
  • 奥昔康唑Oxiconazole

    本品在体外有广谱抑真菌作用,尤其对白色念珠菌、革兰阳性菌及须发癣菌具有杀菌活性,疗效与咪康唑、益康唑相似。其作用机制为抑制麦角甾醇合成中14α-甲基羊毛甾醇的脱14α-甲基阶段。本品皮肤吸收极少,涂敷的大部分活性成分仍留在上皮的角质层。
  • 奥昔非君Oxyfedrine

    本品为苯丙醇胺衍生物,系选择性β-受体激动剂,对冠脉有直接的扩张作用,能增加冠脉血流量和减少冠脉阻力,虽可增加心率,提高心肌收缩力,但不明显增加耗氧量,能增加缺血心肌的血流,而不产生冠脉扩张剂引起的缺血区“盗血”综合征,能改善初期实验性冠脉闭塞后的微循环,恢复心肌能量供应和利用,改善心肌功能而提高心肌对缺氧的耐受性;还具有抗血小板聚集的作用。
  • 奥昔布宁Oxybutynin

    本品为叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品。它还对平滑肌具有直接作用。其肌松弛作用很强,可使膀胱容量增至最大,使逼尿肌压力降至最小。
  • 奥西那林Orciprenaline

    为选择性β2受体激动剂,其选择性作用不及沙丁胺醇,作用与异丙肾上腺素相似。平滑肌松弛作用较强,而对心脏的兴奋作用较弱,仅为肾上腺素的1/10,故不良反应较少。亦因其不被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢灭活,故作用持续时间较异丙肾上腺素长。口服时其平喘作用与麻黄碱相似。无论口服或吸入本品均可明显改善肺功能,使每秒肺活量(FEV1)和最大呼气流速(MEF)增加15%。
  • 奥替溴铵Otilonium Bromide

    本品属于解痉挛和抗胆碱能药物,对消化道平滑肌具有选择性,能够发挥强烈的解痉挛作用,因此适用于所有的运动功能亢进,不同原因和不同部位以及由于平滑肌纤维病理性萎缩引起的痉挛反应。与血管和呼吸道平滑肌相比,本品主要作用于胃肠道,体外研究显示结肠对奥替溴铵的松弛作用更敏感,口服出现解痉作用时,无中枢和外周阿托品样副作用,在检测其抗胆碱作用的实验中也未见胃肠道分泌的抑制。其作用机制:干扰细胞内外钙离子的转运、阻断钙通道、结合毒蕈碱受体和速激肽NK2受体。
  • 奥他米韦Oseltamivir

    1.本品与扎那米韦虽同属唾液酸衍生物,但结构并不相同,前者没有甘油和胍基基团。2.磷酸奥他米韦在体内转变为羧酸盐后才具有药理活性。和扎那米韦一样,本品的药效学也有别于其他抗病毒药。3.口服本品后的生物利用度为75%。体内过程类似扎那米韦,亦为唾液酸酶的一种选择性竞争性强抑制剂。体外证实,本品对A型和B型流感病毒均有活性。4.然而,在用量逐渐加大和病毒连续转代的情况下,耐药现象已出现。有1.3%~3.0%的病毒分离株对本品的敏感度下降。
  • 奥索拉明Oxolamine

    本品通过抑制肺及支气管感受器而产生镇咳作用。此外,尚有与乙酰水杨酸类似的解热、镇痛和消炎作用。其临床疗效较可待因弱,但长期服用无耐受性和成瘾性,对呼吸道炎症有较强的对抗作用。
  • 奥司他韦Oseltamivir

    本药是一种强效特异性流感病毒神经氨酸酶抑制药,通过改变病毒复制所必需的神经氨酸酶活性位点结构,从而阻止所有与临床相关的流感病毒A株或B株毒株的复制。本药作用有高度特异性,对其他病毒、细菌或人类的神经氨酸酶没有或几乎没有抑制作用。就其本身而言,即使浓度高达1mmol/L也不会对培养中的细胞产生毒性作用。另外,本药不抑制机体对流感病毒感染的免疫反应。
  • 奥沙唑仑Oxazolam

    本品与地西泮具有相似的化学结构和药理作用,但作用强而毒性低。
  • 奥沙西泮Oxazepam

    本品为地西泮的主要活性代谢产物。为短效苯二氮卓类药物,与地西泮有相似的药理作用,对肝功能的影响较小,因而更适用于老年或伴有肝脏疾病的患者。
  • 奥沙西泮Oxazepam

    本品为地西泮的主要活性代谢产物。为短效苯二氮卓类药物,与地西泮有相似的药理作用,对肝功能的影响较小,因而更适用于老年或伴有肝脏疾病的患者。
  • 奥沙普秦Oxaprozin

    本品为丙酸衍生物。本品具有镇痛、抗炎及解热作用。用于类风湿性关节炎时,本品(每天1.2g)的疗效与阿司匹林(每天3.9g)几乎相同。本品的独特性质是其半衰期很长(40h)。
  • 奥沙尼喹Oxamniguine

    1.分类:(1)化学:四氢喹啉类衍生物。(2)治疗学:治疗曼氏血吸虫病。2.适应证:本药主要用于治疗曼氏血吸虫病,包括伴有肝脾肿大、腹水及结肠息肉的患者。不同地区的虫种,对该药的敏感性差异很大,故剂量随地区而异。3.作用机制:本品对曼氏血吸虫有杀虫作用,对雄虫的作用强于雌虫,其作用机制尚不明。对日本血吸虫和埃及血吸虫无效。
  • 奥沙米特Oxatomide

    本品为哌嗪的衍生物,能选择性的阻断H1受体,除具有较强的抗组胺作用外,还可拮抗血小板激活因子和白三烯,还具有炎性细胞稳定作用,可抑制肥大细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的抗毒蕈碱、胆碱作用。
  • 奥沙米特Oxatomide

    本品为哌嗪的衍生物,能选择性的阻断H1受体,除具有较强的抗组胺作用外,还可拮抗血小板激活因子和白三烯,还具有炎性细胞稳定作用,可抑制肥大细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的抗毒蕈碱、胆碱作用。
  • 奥沙米特Oxatomide

    本品为哌嗪的衍生物,能选择性的阻断H1受体,除具有较强的抗组胺作用外,还可拮抗血小板激活因子和白三烯,还具有炎性细胞稳定作用,可抑制肥大细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的抗毒蕈碱、胆碱作用。
  • 奥沙利铂Oxaliplatin

    本品是第三代铂类化合物。以DNA为靶作用部位,铂离子与DNA链形成交联,从而阻断其复制和转录。然而本品和顺铂(DDP)与DNA结合动力学特点有明显差别。顺铂的DNA结合动力学特点呈双相,快相结合需15分钟,慢相结合需4~8小时,而本品则15分钟内完全与DNA结合。本品可抑制多种大鼠肿瘤,如L1210和L388白血病,Lewis肿瘤,B16黑色素等效果均优于顺铂,对耐顺铂的L1210肿瘤也有效。本品与多柔比星合用有较高活性,与甲氨蝶呤、5-FU和长春碱类等药物合用有协同作用。
  • 奥沙力铂Oxaliplatin

    本品与DDP结构上的差异在于DDP的氨基波1,2-二氨环己烷基团(DACH)所代替。活化后DACH迅速与DNA鸟嘌呤第7位氮原子反应形成铂-DNA复合体,阻止DNA复制和转录。L-OHP与DDP、CBP的作用位点一致,但形成的复合体体积庞大,能更有效地抑制DNA合成,具有更强的细胞毒作用。DDP与DNA的结合呈双相性,快相结合需15min,慢相结合需4~8h;而L-OHP则在15min内完成全部DNA结合。L-OHP可特异性地与红细胞结合,产生蓄积性,但不引起贫血。L-OHP与DDP、CBP无交叉耐药,在体外及活体内的临床前期研究表明,对多种肿瘤及DDP耐药肿瘤有显著的抑制作用,与5-FU有明显协同作用。
  • 奥沙拉秦Olsalazine

    本药由一个偶氮键连接2分子的5-氨基水杨酸构成。5-氨基水杨酸可治疗溃疡性结肠炎,但5-氨基水杨酸口服后在小肠即被吸收,乙酰化后随尿排出,不能到达结肠。但本药在胃及小肠中既不被吸收也不被分解,到达结肠后偶氮键在细菌作用下断裂,分解为2分子的5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症黏膜,可抑制前列腺素和炎症介质白三烯的生成、降低肠壁细胞膜的通透性、减轻肠黏膜水肿。
  • 奥沙氟生Oxaflozane

    本品为新型抗抑郁药,作用机制主要是5-羟色胺能作用。本品没有增进食欲的作用,也无抗胆碱能或交感神经阻滞作用,对心肌无毒性。
  • 奥曲肽Octreotide

    本药是一种人工合成的八肽环状化合物,为天然生长抑素的同系物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用较强且持久,血浆半衰期较天然生长抑素延长了30倍(1.5h),天然生长抑素的半衰期仅为2~3min,因此本品效力更为显著。除了抑制生长激素外,还具有广泛的抑制内分泌和外分泌的作用。其具体作用如下:1.本药可抑制生长激素、促甲状腺激素、胃肠道和胰腺内分泌激素的病理性分泌过多,故可用于突眼性甲状腺肿、肢端肥大症的治疗;抑制胃肠道和胰内分泌胃泌素、血管活性肽、抑胃肽、神经降压素和和胰多肽等,可缓解由胃肠道和胰腺内分泌肿瘤(如胃泌素瘤、血管活性肠肽瘤、高血糖素瘤、胰岛素瘤、类癌综合征等)引起的症状;2.本药可选择性地减少门静脉及其侧支循环的血流量和压力,降低食管胃底曲张静脉的压力,抑制高血糖素的分泌和拮抗高血糖素对内脏血管的扩张作用,而对全身血流动力学影响小,对生长激素和胰升糖素的抑制有选择性的作用。因此本药已成为食管胃底曲张静脉破裂出血治疗的首选药物。3.本药可抑制胆囊排空,抑制缩胆囊素、促胰酶的分泌,减少胰酶分泌,减轻已激活胰酶的损害作用;对胰腺细胞膜有直接保护作用,有利于胰腺病变的恢复;可提高肝、脾、网状内皮系统的抗炎功能,减少胰腺疾病并发症的发生。因此可用于急性胰腺炎和胰腺损伤、胰腺手术期及围手术期的治疗,可预防胰腺术后并发症的发生率。同时,本药对缓解慢性胰腺炎的症状如疼痛亦有很好的疗效;4.本药能抑制胃酸、胃泌素和胃蛋白酶的分泌,对胃酸分泌的抑制作用与质子泵抑制剂相近。可改善胃黏膜的血液供应,对胃肠道黏膜有保护作用,可促进黏膜修复。因此可用于应激性溃疡和消化性溃疡引起的胃肠道大出血的治疗;5.本药可抑制胃肠蠕动,减少胃肠道分泌,增强肠道黏膜对水和钠和吸收。因此可用于一些难治性腹泻和慢性特发性假性肠梗阻的治疗。
  • 奥诺前列素Ornoprostil

    1.抑制基础胃酸及由组胺、五肽促胃液素、卡巴胆碱和食物引起的胃酸分泌。2.增加胃黏膜血流量,使胃黏液糖蛋白分泌增加,促进溃疡愈合。3.抑制乙醇等药物引起的胃黏膜氢离子的逆向扩散和黏膜损伤。
  • 奥美沙坦酯Olmesartan Medoxomil

    本药为非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体(AT1型)阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)相比,本药不引起ACEI所致的干咳、皮疹和血管神经性水肿等,不良反应小,具有强而持久的降压作用。AngⅡ为肾素-血管紧张素-醛固酮系统中重要的物质,有收缩血管、刺激醛固酮合成,激动心脏、促进肾脏对钠的再吸收等功能。本药通过选择性阻断AugⅡ与血管平滑肌AT1受体结合,从而拮抗AngⅡ的作用,抑制肾素分泌的负反馈调节,导致血浆肾素活性升高和循环AngⅡ浓度升高,但这对本药的降压效果无明显影响。
  • 奥美拉唑Omeprazole

    本药为质子泵抑制药,是一种脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上,即胃壁细胞质子泵(H ,K -ATP酶)所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,使壁细胞内的H 不能转运到胃腔中,阻断了胃酸分泌的最后步骤,使胃液中的胃酸量大为减少,对基础胃酸分泌和各种刺激因素引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。此外,由于本药对质子泵的抑制作用是可逆的,故本药的抑酸作用时间长,待新的质子泵形成后,才能恢复其泌酸作用。
  • 奥马佐单抗Omalizumab

    本品为从中国仓鼠卵巢细胞组织混悬液在含庆大霉素的培养基培养而得到的基因重组人源化IgG单克隆抗体,能选择性与人免疫球蛋白E结合,抑制IgE与高亲和力的IgE受体(FcεRI)在肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的结合,从而减少过敏性介质的释放。在特异反应性患者中还能减少FcεRI的数量。本品具有以下特性。①与游离IgE结合,不与IgG或IgA结合。②阻断IgE与其高亲和力受体结合。③不与结合在肥大细胞或嗜碱性粒细胞上的IgE结合。④抑制产IgE培养细胞合成IgE。
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