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  • 活血止痛散

    主要成分为:当归、三七、乳香(制)、冰片、土鳖虫、自然铜(煅)。作用为:活血散瘀,消肿止痛。
  • 活血止痛膏

    主要成分为:干姜、山奈、白芷、大黄、生天南星、生半夏、没药、乳香、冰片、薄荷脑等28味。作用为:活血止痛,舒筋通络。
  • 活血消炎丸

    活血解毒,消肿止痛。本方由5味药组成。主治脏腑毒热、气血腐败引起的疔毒恶疮、痈疽发背、乳痈乳炎、肺痿肺痈、结核、肠痈痔漏、丹毒红肿、溃流脓水。方中牛黄清热解毒为主药;辅以菖蒲理气活血;佐以乳香、没药行气散瘀,消肿止痛。全方共奏解毒散痈,消坚化结之功。
  • 活血通脉胶囊Huoxue Tongmai Jiaonang

    主要为水蛭。其功用破血逐瘀,活血散瘀,通经,通脉止痛。
  • 活血生津丸Huoxieshengjin Wan

    1.药物组成:知母、玉竹、川芎、赤白芍、丹参、红花、枸杞子、生熟地、石斛、莪术。2.娄玉铃《风湿病诊断治疗学》郑州大学出版社 2003年6月第1版3.药理作用:活血生津。主治气血瘀阻。
  • 活心丹Huo Xin Dan

    主要有抗心肌缺血,耐常压缺氧,降低血液粘滞性等。1.降低血液粘滞性:按10mg/kg家兔静脉给药,可使全血比粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原含量降低,全血比粘度由给药前的4.36±0.24降至给药后的3.604±0.12,较给药前降低17.43%;血浆比粘度由给药前1.53±0.032降至给药后1.38±0.046,较给药前降低9.8%,纤维蛋白原含量由给药前357.4±30.8降至给药后232.44±35.0,较给药前降低34.96%,但对红细胞电泳率无显著影。2.抗心肌缺血:耳静脉一次给予活心丹9.6mg/kg,对家兔垂体后叶素性心肌缺血引起心电图缺血性T波改变有一定的对抗作用。3.耐常压缺氧:腹腔注射活心丹20mg/kg,给药组小鼠死亡时间比对照组明显延长。 此外,在急性麻醉猫血压实验中,尚可见心率减慢。
  • 活络丸

    主要成分:蕲蛇(酒炙)、麻黄、羌活、竹节香附、天麻、乌梢蛇(酒炙)、细辛、虎骨(油炙)、僵蚕(麸炒)、铁丝威灵仙(酒炙)、防风、全蝎、肉桂(去粗皮)、附子(炙)、丁香、地龙、没药(醋炙)、乳香(醋炙)、赤芍、血竭、何首乌(黑豆酒炙)、玄参、甘草、熟地黄、白术(麸炒)、茯苓、人参、龗版(沙烫醋淬)、骨碎补、当归、广藿香、熟大黄、白芷、川芎、草豆蔻、黄芩、沉香、黄连、青皮(醋炙)、香附(醋炙)、天竺黄、木香、乌药、松香、葛根、豆蔻、麝香、水牛角浓缩粉、冰片、人工牛黄、朱砂、安息香。祛风,舒筋,活络,除湿。
  • 活力苏口服液

    主要成分:制何首乌、淫羊藿、黄精(制)、枸杞子、黄芪、丹参等。益气补血,滋养肝肾。
  • 回生第一散

    主要成分为:土鳖虫、当归尾、乳香(醋炙)、血竭、自然铜(煅,醋淬)、麝香、朱砂。作用为:活血散瘀,消肿止痛。
  • 回春丹

    清热定惊,驱风祛痰。
  • 灰黄霉素Griseofulvin

    本品仅对生长旺盛的真菌细胞具有杀灭作用,对静止状态的真菌有抑制作用。可使敏感真菌的菌丝发生卷曲而停止生长,本品吸收后可沉积在上皮的角质蛋白中并渗透入毛囊,消除真菌感染,最后皮肤真菌随皮肤和毛发的脱落而离开人体。另外,灰黄霉素亦能干扰真菌微管蛋白聚合成管。对各种皮肤癣菌如小孢子菌属、红色毛癣菌、黄癣菌等都有抑制作用。
  • 灰黄霉素Griseofulvin

    本品仅对生长旺盛的真菌细胞具有杀灭作用,对静止状态的真菌有抑制作用。可使敏感真菌的菌丝发生卷曲而停止生长,本品吸收后可沉积在上皮的角质蛋白中并渗透入毛囊,消除真菌感染,最后皮肤真菌随皮肤和毛发的脱落而离开人体。另外,灰黄霉素亦能干扰真菌微管蛋白聚合成管。对各种皮肤癣菌如小孢子菌属、红色毛癣菌、黄癣菌等都有抑制作用。
  • 磺溴酞钠Sulfobromophthalein Sodium

    用于肝功能检查:静脉注射5mg/kg后,正常肝脏在45min后大部分排出,血清中的色素应不超过注射量的5%。
  • 磺巯嘌呤钠Sulfomercaprine Sodium

    其作用机制与6-MP相似,是一种抗核酸代谢的细胞周期特异性药物。由于本药在酸性环境和遇巯基化合物时易分解成6-MP,而肿瘤组织较正常组织pH值低,巯基化合物含量较高,故可能对肿瘤组织有一定的选择性作用。本药抗瘤谱广,毒性小、显效快,并可注射给药。
  • 磺达肝素钠Fondaparinux Sodium

    本品是通过与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)结合,选择性抑制第Ⅹ因子(Ⅹa)而发挥抗血栓活性的。它不使凝血酶失活,也不影响血小板的功能;推荐剂量下不会影响纤维蛋白活性和出血时间。本品抗Ⅹa的活性随药物浓度的增加而增大,给药后3h达到最大活性。
  • 磺苄西林Sulbenicillin

    磺苄西林钠为半合成的广谱青霉素,属磺基青霉素类。其抗菌作用机制与其他青霉素类药相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。本药抗菌谱与羧苄西林相似,但对铜绿假单胞菌的活性比羧苄西林稍强;对耐青霉素G的葡萄球菌属、大肠杆菌产生的青霉素酶比羧苄西林、氨苄西林稳定。本药对铜绿假单胞菌、变形杆菌、流感杆菌、肠杆菌等革兰阴性菌、葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性菌具有较强的抗菌活性。
  • 磺吡酮Sulfinpyrazone

    本品为保泰松的衍生物。在体内具有抑制血小板聚集和释放的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。本品可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。本品还可抑制血小板聚集,增加血小板存活时间。还具有微弱的抗炎和镇痛作用。
  • 磺吡酮Sulfinpyrazone

    本品为保泰松的衍生物。在体内具有抑制血小板聚集和释放的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。本品可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。本品还可抑制血小板聚集,增加血小板存活时间。还具有微弱的抗炎和镇痛作用。
  • 磺胺异噁唑Sulfafurazole

    本药属全身应用的短效磺胺类药,其抗菌作用机制与其他磺胺类药相似,通过与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺异噁唑的作用特点是吸收快、排泄快,一次给药后其有效药物浓度约可维持4~8h;且本药的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高,不易形成结晶尿并有利于泌尿道感染的治疗。本药抗菌谱与磺胺嘧啶相同,但抗菌活性比磺胺嘧啶强。本药对革兰阳性和阴性菌均具抗菌活性,其中对葡萄球菌属、大肠埃希菌、志贺菌属的抗菌作用较强。
  • 磺胺索嘧啶Sulfisomidine

    本品属短效磺胺类药,其抗菌谱较广。对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用,如脑膜炎双球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、淋球菌和葡萄球菌;对大肠杆菌、变形杆菌、鼠疫杆菌、痢疾杆菌也有抑制作用;其他病原体如砂眼衣原体、疟原虫及放射菌等对本品也比较敏感。其作用机制是与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸(PABA)竞争二氢叶酸合成酶,干扰细菌的叶酸合成,从而抑制细菌的正常生长繁殖,产生抑菌作用。由于人体可以自食物中摄取二氢叶酸,因此生长不受磺胺药物的干扰。
  • 磺胺噻嗪Sulthiamine

    本品为碳酸酐酶抑制剂。Tanimukai等证明其抗癫痫作用与碳酸酐酶作用有平行关系。本品可阻滞细胞内碳酸酐酶,使脑细胞50%酶受抑制,红细胞14%酶受抑制。其结果引起细胞内酸中毒,减少钠离子进入细胞内,从而增加膜电位差,阻止胞膜去极化。本药还可抑制其他抗癫痫药的代谢,提高这些药物的血浓度而增加抗癫痫作用。可用于治疗除小发作以外的各型癫痫。
  • 磺胺嘧啶银Sulfadiazine Silver

    本药抗菌作用机制与磺胺嘧啶相同,系通过与氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。本药作用特点是对铜绿假单胞菌具有强大的抑制作用,且所含银盐具有收敛作用,可使烧伤创面干燥、结痂和早期愈合。本药抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌具有较强抗菌活性,此外,对酵母菌和其他真菌也有良好的抗菌作用。铜绿假单胞菌、链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、鼠疫杆菌对本药高度敏感:葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、布氏杆菌、霍乱弧菌、奇异变形杆菌对本药中度敏感;炭疽杆菌、破伤风杆菌及部分李斯特菌对本药较敏感。本品为用于烧伤面感染的新磺胺药,具有磺胺嘧啶和银的抑菌与抗菌作用,特别对铜绿假单胞菌具有强大的抑制作用。
  • 磺胺嘧啶银Sulfadiazine Silver

    本药抗菌作用机制与磺胺嘧啶相同,系通过与氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。本药作用特点是对铜绿假单胞菌具有强大的抑制作用,且所含银盐具有收敛作用,可使烧伤创面干燥、结痂和早期愈合。本药抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌具有较强抗菌活性,此外,对酵母菌和其他真菌也有良好的抗菌作用。铜绿假单胞菌、链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、鼠疫杆菌对本药高度敏感:葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、布氏杆菌、霍乱弧菌、奇异变形杆菌对本药中度敏感;炭疽杆菌、破伤风杆菌及部分李斯特菌对本药较敏感。本品为用于烧伤面感染的新磺胺药,具有磺胺嘧啶和银的抑菌与抗菌作用,特别对铜绿假单胞菌具有强大的抑制作用。
  • 磺胺嘧啶锌Sulfadiazine Zinc

    本药抗菌作用机制与磺胺嘧啶相同,系通过与氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。本药抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌具有较强抗菌活性;此外,对酵母菌和其他真菌也有良好的抗菌作用。在革兰阳性菌中,对链球菌属含肺炎链球菌及非产酶金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用;炭疽杆菌、破伤风杆菌及部分李斯特菌对本药较敏感。在革兰阴性菌中,脑膜炎双球菌、淋球菌、流感杆菌、鼠疫杆菌对本药高度敏感;大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、布氏杆菌、霍乱弧菌、奇异变形杆菌等对本药中度敏感。
  • 磺胺嘧啶Sulfadiazine

    磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。其作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。本药是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-脑脊液屏障透过率最高的药物,对预防和治疗流行性脑膜炎有突出疗效;但由于本药在尿中溶解度低,易出现结晶尿,故不适宜用于尿路感染的治疗。本药抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌具有抗菌活性。此外,本药对衣原体、放线菌和疟原虫等微生物也有一定作用。在革兰阳性菌中,链球菌对本药高度敏感;葡萄球菌对本药中度敏感;炭疽杆菌、破伤风杆菌及部分李斯特菌对本药较敏感。在革兰阴性菌中,脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、鼠疫杆菌对本药高度敏感;大肠杆菌、伤寒杆菌,痢疾杆菌、布氏杆菌、霍乱弧菌、奇异变形杆菌等对本药中度敏感。
  • 磺胺米隆Mafenide

    结构与磺胺不完全相同,在氨基与苯环之间由一个次甲基分开,对组织的穿透力强,可迅速穿透坏死组织、焦痂到达感染部位,应用后4~6h可杀灭创面上的细菌,并促进烧伤创面上皮自行生长愈合及提高植皮成功率。磺胺米隆抗菌谱广泛,对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、枯草杆菌、肺炎克雷白杆菌、破伤风杆菌、气性坏疽杆菌、阴沟杆菌、枸橼酸杆菌、变形杆菌、白色念珠菌、不动杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌等均有抗菌活性,尤其对铜绿假单胞菌的活性最高,且不受脓液、分泌物或坏死组织的影响,也不受对氨基苯甲酸的影响,应用后可使皮肤移植物的存留期延长,但其抗菌作用弱,缺点为用量大。
  • 磺胺米隆Mafenide

    结构与磺胺不完全相同,在氨基与苯环之间由一个次甲基分开,对组织的穿透力强,可迅速穿透坏死组织、焦痂到达感染部位,应用后4~6h可杀灭创面上的细菌,并促进烧伤创面上皮自行生长愈合及提高植皮成功率。磺胺米隆抗菌谱广泛,对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、枯草杆菌、肺炎克雷白杆菌、破伤风杆菌、气性坏疽杆菌、阴沟杆菌、枸橼酸杆菌、变形杆菌、白色念珠菌、不动杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌等均有抗菌活性,尤其对铜绿假单胞菌的活性最高,且不受脓液、分泌物或坏死组织的影响,也不受对氨基苯甲酸的影响,应用后可使皮肤移植物的存留期延长,但其抗菌作用弱,缺点为用量大。
  • 磺胺间甲氧嘧啶Suofamonomethoxine

    抗菌作用优于SMZ,为磺胺类药中抗菌作用最强者,与TMP合用作用更强。为长效磺胺药,消除半衰期为36~48小时。血浆蛋白结台率为85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起结晶尿等肾脏损害的机会很少,故不需同时服用碳酸氢钠。
  • 磺胺甲氧嗪Sulfamethoxypyridazine

    本品在结构上类似于对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸的必需物质,阻断其合成过程,就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。
  • 磺胺甲噁唑Sulfamethoxazole

    磺胺甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,是一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。本药对革兰阳性和阴性菌均具有抗菌活性,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在,在葡萄球菌属,淋球菌、脑膜炎球菌、肠杆菌属细菌中耐药菌株均增多。此外,本药在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫等微生物也具有活性。
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