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  • 木香顺气丸

    组成:木香、砂仁、枳壳、青皮、苍术、生姜、陈皮、厚朴、槟榔、香附、甘草等。理气开郁、和胃消积。
  • 木香槟榔丸Muxiang Binglang Wan

    理气异滞,泻热通便。用于胃肠积滞、脘腹胀满,大便秘结等病症。
  • 木糖Xylose

    胃肠道吸收功能诊断剂。临床用于诊断胃肠道吸收不良症。
  • 木瓜丸

    主要成分为:木瓜、当归、川芎、白芷、威灵仙、狗脊(制)、牛膝、人参、鸡血藤、海风藤、制川乌、制草乌。作用为:祛风散寒,活络止痛。
  • 木瓜酶Papain

    1.性状 本品为肠溶片,除去肠衣后,显浅黄色。2.主要成分 木瓜酶。3.药效学 蛋白分解酶类药。作用于蔬基键,使蛋白质分子链断裂,水解成防和氨基酸,而具有抗炎、清除水肿、血肿、粘性分泌物的作用。
  • 牡荆油滴丸

    组成:牡荆油。祛痰,止咳,平喘。
  • 母牛分枝杆菌菌苗Mycobacterium Vaccae Vaccine

    本品是用母牛分枝杆菌经过特殊工艺、高温处理制成的注射用冻干粉针剂,母牛分枝杆菌含有高浓度分枝杆菌类共同抗原,对人和动物均无致病性。本品为双向免疫调节药,具有双向免疫调节功能。能促进T淋巴细胞转化及增殖,改善患者的细胞免疫功能。使CD3+和CD4+值升高,CD8+值降低;提高巨噬细胞产生过氧化氢和一氧化氮的水平,增强吞噬功能,明显增强机体抵抗力;并能有效抑制结核杆菌等感染引起的过强变态反应;能显著增强结核病化疗等疗效,缩短化疗疗程,加快痰菌的阴转及结核病灶的吸收,抑制和减轻变态反应所致的病理性损害。
  • 莫唑胺Muzolimine

    为作用于髓袢的利尿药,作用强而持久,能抑制髓袢升支粗段对钠离子、氯离子的重吸收,同时亦增加钾离子、钙离子和镁离子的排泄。
  • 莫唑胺Muzolimine

    为作用于髓袢的利尿药,作用强而持久,能抑制髓袢升支粗段对钠离子、氯离子的重吸收,同时亦增加钾离子、钙离子和镁离子的排泄。
  • 莫昔普利Moexipril

    本品是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexiprilate)的前体药。莫昔普利盐酸盐与其他ACE抑制剂合用,可提高血浆肾素活性,减少血浆醛固酮含量,并可减少血管收缩。从而起到整体上的抗高血压作用。每次服用本品15mg,可抑制80%~90%的血管紧张素转换酶的活性,此作用在服药2h内开始,并可持续24h。
  • 莫昔普利Moexipril

    本品是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexiprilate)的前体药。莫昔普利盐酸盐与其他ACE抑制剂合用,可提高血浆肾素活性,减少血浆醛固酮含量,并可减少血管收缩。从而起到整体上的抗高血压作用。每次服用本品15mg,可抑制80%~90%的血管紧张素转换酶的活性,此作用在服药2h内开始,并可持续24h。
  • 莫西沙星Mosifloxacin

    莫西沙星的抗菌作用是抑制细菌细胞的合成。细菌摄入药物后,DNA螺旋酶受到抑制,导致mRNA和蛋白质的合成不能控制,使细胞不再分裂,从而起到杀菌作用。莫西沙星对绝大多数革兰阴性菌和很多革兰阳性菌及厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌、脊髓灰质炎病毒等都具有较强的抗菌活性。在体外抗菌试验中,本品对肺炎链球菌的抗菌活性比环丙沙星强4~16倍;对金黄色葡萄球菌(包括MRSA)的活性比环丙沙星强16倍,比司氟沙星强2倍;对厌氧菌的抗菌活性比环丙沙星强16倍;对支原体和衣原体的抗菌活性比环丙沙星强66~125倍。莫西沙星的生物学特征是对革兰阳性球菌特别是葡萄球菌及肺炎球菌有很高的抗菌活性。国外临床资料显示,肺炎链球菌对本品很敏感,是第4代氟喹诺酮类抗菌药物中活性最强者之一。该药用于呼吸系统感染时,对与呼吸系统感染有关的细菌和绿色链球菌的抑制作用比头孢呋辛和红霉素要强,且不受β-内酰胺酶的影响。但对甲氧西林耐药的葡萄球菌作用较弱。莫西沙星在结构上进行修饰,在抗菌活性、抗菌范围、药动学性质上都明显发生改变,表现在下述方面:1.抗菌谱更广,既保留了前3代药物抗革兰阴性菌的高活性,又明显增强了抗革兰阳性菌的活性,并对厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体等均显示出较强的作用。2.体内分布好,对组织的穿透力较强,可向炎性渗出液、痰液、胆汁、前列腺液、皮肤、软组织、耳、鼻、喉、女性生殖器等组织转运,以肺、肾的药物浓度最高,且可持续6h。3.莫西沙星的细菌耐药性非常低,毒副反应发生率也较低,没有某些抗生素出现过的严重过敏反应。
  • 莫西沙星Mosifloxacin

    莫西沙星的抗菌作用是抑制细菌细胞的合成。细菌摄入药物后,DNA螺旋酶受到抑制,导致mRNA和蛋白质的合成不能控制,使细胞不再分裂,从而起到杀菌作用。莫西沙星对绝大多数革兰阴性菌和很多革兰阳性菌及厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌、脊髓灰质炎病毒等都具有较强的抗菌活性。在体外抗菌试验中,本品对肺炎链球菌的抗菌活性比环丙沙星强4~16倍;对金黄色葡萄球菌(包括MRSA)的活性比环丙沙星强16倍,比司氟沙星强2倍;对厌氧菌的抗菌活性比环丙沙星强16倍;对支原体和衣原体的抗菌活性比环丙沙星强66~125倍。莫西沙星的生物学特征是对革兰阳性球菌特别是葡萄球菌及肺炎球菌有很高的抗菌活性。国外临床资料显示,肺炎链球菌对本品很敏感,是第4代氟喹诺酮类抗菌药物中活性最强者之一。该药用于呼吸系统感染时,对与呼吸系统感染有关的细菌和绿色链球菌的抑制作用比头孢呋辛和红霉素要强,且不受β-内酰胺酶的影响。但对甲氧西林耐药的葡萄球菌作用较弱。莫西沙星在结构上进行修饰,在抗菌活性、抗菌范围、药动学性质上都明显发生改变,表现在下述方面:1.抗菌谱更广,既保留了前3代药物抗革兰阴性菌的高活性,又明显增强了抗革兰阳性菌的活性,并对厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体等均显示出较强的作用。2.体内分布好,对组织的穿透力较强,可向炎性渗出液、痰液、胆汁、前列腺液、皮肤、软组织、耳、鼻、喉、女性生殖器等组织转运,以肺、肾的药物浓度最高,且可持续6h。3.莫西沙星的细菌耐药性非常低,毒副反应发生率也较低,没有某些抗生素出现过的严重过敏反应。
  • 莫西赛利Moxisylyte

    可阻断外周血管的α受体,使血管舒张。对脑血管有一定的选择性,可增加脑血流量,但不影响血压。它还能增加脑组织代谢,稳定血小板膜而抗血栓形成。滴眼后可使瞳孔缩小,有利于缓解闭角型青光眼症状。因本品不影响睫状肌,故不影响调节功能,亦不改变晶体的厚度和位置,是一个安全的缩瞳药。可对抗去氧肾上腺素等散瞳剂引起的闭角青光眼发作。0.1%本品溶液点眼能逆转10%去氧肾上腺素、2%麻黄碱或1%羟苯异丙胺引起的散瞳作用,但对抗胆碱药(如托吡卡胺)所致的散瞳效应无影响。对正常眼和开角型青光眼,0.5%~1%本品溶液点眼只产生缩瞳反应,对眼压和房水流畅系数无明显影响。
  • 莫西赛利Moxisylyte

    可阻断外周血管的α受体,使血管舒张。对脑血管有一定的选择性,可增加脑血流量,但不影响血压。它还能增加脑组织代谢,稳定血小板膜而抗血栓形成。滴眼后可使瞳孔缩小,有利于缓解闭角型青光眼症状。因本品不影响睫状肌,故不影响调节功能,亦不改变晶体的厚度和位置,是一个安全的缩瞳药。可对抗去氧肾上腺素等散瞳剂引起的闭角青光眼发作。0.1%本品溶液点眼能逆转10%去氧肾上腺素、2%麻黄碱或1%羟苯异丙胺引起的散瞳作用,但对抗胆碱药(如托吡卡胺)所致的散瞳效应无影响。对正常眼和开角型青光眼,0.5%~1%本品溶液点眼只产生缩瞳反应,对眼压和房水流畅系数无明显影响。
  • 莫索尼定Moxonidine

    通过激动延髓咪唑啉受体而使外周交感神经活性降低、血管扩张和血压下降。本品降压同时对心率无明显影响。也无明显的中枢镇静作用。
  • 莫沙帕明Mosapramine

    本品是一种新的苯二并氮杂类衍生物,具有抗精神分裂症的作用,可对抗阿扑吗啡及脱氧麻黄碱引起的动物性刻板行为或运动过度。主要是选择性地阻断脑内多巴胺D2-受体与5-HT2受体。
  • 莫沙必利Mosapride

    本品为选择性5-HT4。受体激动剂,能激动消化道黏膜下神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而产生上消化道的促动力作用。
  • 莫沙比利Mosapride

    本品为强效选择性5-HL受体激动剂,能激动胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而产生胃肠道的促动力作用,改善非溃疡性消化不良病人的胃肠道症状。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、α1、5-HT1,和5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系综合征和扭转性室性心动过速等心血管副作用。动物实验证明,静脉注射本品0.3~3mg/kg能显著增强狗的胃窦运动,但对狗的结肠运动无影响。采用雄性std-ddy小鼠及nistar大鼠进行的胃排空实验,结果证明:单次经口给予本品,可剂量相关性地促进动物口服半固体及固体实验餐后的胃排空,作用与西必利相当,强于甲氧氯普胺。本品对大鼠的持续胃排空作用与同剂量西沙必利相当,而较甲氧氯普胺长。经口给予本品0.3mg/kg显著改善腹腔注射顺铂引起的大鼠胃排空迟缓,作用与西沙必利相当,强于甲氧氯普胺。与西沙必利不同的是,本品对结肠的亲和力低于胃肠道的其他部位,而西沙必利对动物胃肠道各个部位的促动力作用相似。在用离体豚鼠乳突肌进行的实验中,莫沙必利不延长动作电位,西沙必利则成浓度依赖性地延长。用大鼠进行的生殖毒性研究,表明本品无明显致畸作用,对母体和幼仔的无毒剂量为30mg/kg,莫沙必利对5种不同菌株的回复突变实验呈阴性,证明本品不诱发基因突变。
  • 莫匹罗星Mupirocin

    本药为局部外用抗生素,是由荧光假单胞菌培养液产生的一种物质,即假单胞菌A。其抗菌作用主要是通过可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合,阻止异亮氨酸渗入,中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起到杀菌或抑菌的作用。本药在很低浓度时显示抑菌作用,在高浓度时起杀菌作用。本药对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌尤其是葡萄球菌、链球菌高度敏感,对耐药金黄色葡萄球菌亦有效;对某些革兰阴性菌如大肠杆菌、流感嗜血杆菌和淋球菌具有一定的抗菌作用;对大多数厌氧菌以及皮肤正常菌丛不敏感。体外耐药性变异株的出现率很低。
  • 莫米松Mometasone

    本品是一种合成的含氯中效局部外用皮质类固醇药物,其甾体基本核的9位被卤化,17位侧链被2糠酸替换,21位被氯原子替换。实验表明,糠酸莫米松可能是惟一一种在疗效增高的参见时,抑制血浆皮质醇水平的不良反应不会相应增加的卤化型皮质类固醇药物。本药为合成的中效皮质激素,具有抗炎、抗过敏及止痒的作用。其特点是作用强度增加而不良反应不成比例增加。糖皮质激素有多种作用机制,包括抗炎、免疫抑制和抗增生作用:1.抗炎活性:糖皮质激素可以减少炎症介质(例如激肽、组胺、脂质体酶、前列腺素、白三烯)的生成、释放和活性,从而改善炎症过程的最初临床症状。能抑制白细胞附壁及细胞迁移,而且还可以逆转局部区域的血管扩张和血管通透性的增加,从而减少炎性部位细胞的聚集以及减少血清的渗出。2.免疫抑制:糖皮质激素可以减轻机体对免疫复合物和迟发型超敏反应的应答。这是由于它可以抑制沉淀于血管壁造成皮肤过敏性脉管炎的抗原抗体复合物的毒效反应,抑制产生接触性皮炎反应的淋巴因子、靶细胞和巨噬细胞的作用。另外,糖皮质激素也可以抑制靶细胞致敏的T淋巴细胞和巨噬细胞的产生。3.抗增生作用:能减少银屑病特征性的增生组织形成。本品为作用较强的局部皮质甾体药物。作用同氢化可的松,比氟轻松和曲安西龙强。可从正常未损皮肤吸收。
  • 莫米松Mometasone

    本品是一种合成的含氯中效局部外用皮质类固醇药物,其甾体基本核的9位被卤化,17位侧链被2糠酸替换,21位被氯原子替换。实验表明,糠酸莫米松可能是惟一一种在疗效增高的参见时,抑制血浆皮质醇水平的不良反应不会相应增加的卤化型皮质类固醇药物。本药为合成的中效皮质激素,具有抗炎、抗过敏及止痒的作用。其特点是作用强度增加而不良反应不成比例增加。糖皮质激素有多种作用机制,包括抗炎、免疫抑制和抗增生作用:1.抗炎活性:糖皮质激素可以减少炎症介质(例如激肽、组胺、脂质体酶、前列腺素、白三烯)的生成、释放和活性,从而改善炎症过程的最初临床症状。能抑制白细胞附壁及细胞迁移,而且还可以逆转局部区域的血管扩张和血管通透性的增加,从而减少炎性部位细胞的聚集以及减少血清的渗出。2.免疫抑制:糖皮质激素可以减轻机体对免疫复合物和迟发型超敏反应的应答。这是由于它可以抑制沉淀于血管壁造成皮肤过敏性脉管炎的抗原抗体复合物的毒效反应,抑制产生接触性皮炎反应的淋巴因子、靶细胞和巨噬细胞的作用。另外,糖皮质激素也可以抑制靶细胞致敏的T淋巴细胞和巨噬细胞的产生。3.抗增生作用:能减少银屑病特征性的增生组织形成。本品为作用较强的局部皮质甾体药物。作用同氢化可的松,比氟轻松和曲安西龙强。可从正常未损皮肤吸收。
  • 莫米松Mometasone

    本品是一种合成的含氯中效局部外用皮质类固醇药物,其甾体基本核的9位被卤化,17位侧链被2糠酸替换,21位被氯原子替换。实验表明,糠酸莫米松可能是惟一一种在疗效增高的参见时,抑制血浆皮质醇水平的不良反应不会相应增加的卤化型皮质类固醇药物。本药为合成的中效皮质激素,具有抗炎、抗过敏及止痒的作用。其特点是作用强度增加而不良反应不成比例增加。糖皮质激素有多种作用机制,包括抗炎、免疫抑制和抗增生作用:1.抗炎活性:糖皮质激素可以减少炎症介质(例如激肽、组胺、脂质体酶、前列腺素、白三烯)的生成、释放和活性,从而改善炎症过程的最初临床症状。能抑制白细胞附壁及细胞迁移,而且还可以逆转局部区域的血管扩张和血管通透性的增加,从而减少炎性部位细胞的聚集以及减少血清的渗出。2.免疫抑制:糖皮质激素可以减轻机体对免疫复合物和迟发型超敏反应的应答。这是由于它可以抑制沉淀于血管壁造成皮肤过敏性脉管炎的抗原抗体复合物的毒效反应,抑制产生接触性皮炎反应的淋巴因子、靶细胞和巨噬细胞的作用。另外,糖皮质激素也可以抑制靶细胞致敏的T淋巴细胞和巨噬细胞的产生。3.抗增生作用:能减少银屑病特征性的增生组织形成。本品为作用较强的局部皮质甾体药物。作用同氢化可的松,比氟轻松和曲安西龙强。可从正常未损皮肤吸收。
  • 莫雷西嗪Moracizine

    本品为Ⅰc类抗心律失常药物,作用与奎尼丁类似。主要电生理效应是降低动作电位0位相最大除极速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。
  • 莫拉司亭Molgramostim

    rhGM-CSF为127个氨基酸组成的相对分子量14×103~35×103的蛋白质,其编码基因位于第5号染色体长壁的G21和G31带之间。GM-CSF对髓系造血的作用主要为:1.对髓系干细胞到成熟粒细胞的增殖与分化过程均有刺激作用。可促进髓系干细胞向粒系(包括中性粒细胞、嗜酸粒细胞系)、红素、巨核细胞系、粒单细胞系和单核细胞系的共同祖细胞分化,并促进以上各系造血定向干细胞的增殖与成熟,对嗜碱粒细胞的作用不明显,对红系晚期造血细胞的作用也较小。2.对中性粒细胞、嗜酸粒细胞、单核细胞的功能有增强作用。3.激活成熟粒细胞及单核巨噬细胞的功能,提高抗感染和免疫功能。
  • 莫达非尼Modafinil

    本品在治疗剂量下能增加大脑神经的活动,增加大脑各个部位的神经功能。本品能产生与其他典型的中枢神经系统兴奋剂相似的精神兴奋作用,改善情绪、感觉、思维和情感。本品的中枢兴奋作用可能是通过增加谷氨酰胺合成酶,从而减少γ-氨基丁酸(GABA)的生成,并促进神经细胞的解毒功能和能量代谢活动而起作用的。
  • 莫苯唑酸Mofezo1ac

    酸性非类固醇消炎镇痛,其作用机制是抑制前列腺素合成。止拔牙后疼痛与甲芬那酸相似。治疗剂量对腰痛、颈肩腕综合征、肩周炎的效果明显优于吲哚美辛。
  • 摩罗丹

    主要成分:百合、茯苓、玄参、乌药、泽泻、麦冬、当归、白术(麸炒)、茵陈、白芍、石斛、九节菖蒲、川芎、三七、地榆、延胡索(醋炙)、蒲黄、鸡内金(炒香)等。和胃降逆,健脾消胀,通络定痛。
  • 明目上清丸

    组成:桔梗、熟大黄、天花粉、石膏、麦冬、玄参、栀子等21味中药。清热散风,明目止痛。
  • 明目地黄丸

    主要成分为:熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻、枸杞子、菊花、当归、白芍、蒺藜、石决明(煅)。作用为:滋肾,养肝,明目。
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