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  • 注射用油酸胆胺酯Monoethanolamine Oleate Vial

    每1瓶(10g)中含油酸胆胺酯(EO)1.0g(油酸0.822g,胆胺0.178g),无色至淡黄色澄明而粘稠性注射剂。本品中的原料油酸纯度为92%~94%,尚含有添加剂苯甲醇0.4g。本品具有血管内皮细胞破坏作用、血栓形成作用、细胞溶解作用和红细胞膜障碍作用。食管静脉曲张破裂出血是肝硬化的三大死因之一,而门脉压亢进则是肝硬化的主要原因。门脉压亢进时,门静脉系统与大循环系统发生障碍,便从贲门下静脉丛或从旁食管静脉进入到食管内,并与门脉血逆流形成食管静脉瘤。只要对食管或胃静脉瘤出血能够及时止血或早期预防出血,便可改观肝硬化的自然病程,防止出血性早期死亡,改善病人的预后。本品则对食管静脉破裂出血有止血作用,且能使食管静脉硬化退缩。
  • 重组人红细胞生成素Recombinant Human Erythropoietin

    红细胞生成素(EPO)是含涎酸(唾液酸)的酸性糖蛋白,由165个氨基酸组成,它由重组DNA技术产生。其作用机制为与红系祖细胞的表面受体结合,刺激红系祖细胞(包括红系爆式集落形成单位(BFU-E)、红系集落形成单位(CFU-E)及原红细胞)的分化。EPO亦可促使红细胞自骨髓向血液中释放,进而转化为成熟红细胞,另外尚有稳定红细胞膜,提高红细胞膜抗氧化酶的功能。内源性EPO主要由肾脏、少量自肝脏产生。慢性肾功能不全合并贫血,其主要原因为EPO不足,故外源性补充EPO可矫正肾性贫血。而本药对体内EPO浓度明显增高的贫血一般无效。长期接受血液透析的患者应用本药后,血细胞比容会增加。等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液(含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg)为本药的贮存液。
  • 中分子羟乙基淀粉200/0.5Hydroxyethyl Starch 200/0.5

    本药为中分子量(分子量为200,000道尔顿)的羟乙基淀粉。羟乙基淀粉为血容量扩充药,快速输注本药后第1、4、10h,其血容量扩充效应分别为输注量的145%、100%、75%。至少在3~4h内,血容量、血流动力学及组织氧供将得到改善。同时,由于血液稀释,红细胞聚集减少,血细胞比容和血液粘稠度下降,血液流变学指标得到改善,尚可改善微循环。羟乙基淀粉的容量扩充效应及血液稀释效果取决于其分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度以及给药剂量和速度。
  • 中分子羟乙基淀粉130/0.4Hydroxyethyl Starch 130/0.4

    本药为中分子量(分子量为130,000道尔顿)的羟乙基淀粉。羟乙基淀粉为血容量扩充药,经静脉滴注后,可较长时间停留于血液中,提高血浆渗透压,使组织液回流增多,迅速增加血容量。同时稀释血液,有一定的降低全身血粘度,改善微循环作用。羟乙基淀粉的容量扩充效应及血液稀释效果取决于其分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度以及给药剂量和速度。
  • 致康胶囊

    主要成分为:大黄、黄连、三七、白芷、阿胶、龙骨(煅)、白及、没药(制)、海螵蛸、茜草、龙血竭等14味。作用为:清热凉血,化瘀止血。
  • 止血散

    组成:三七、松香、白胶香、白芷、血竭、白及等。止血散瘀。
  • 止血八味散

    主要成分为:西红花、熊胆、豌豆花、木鳖子(制)、紫檀香、银朱、地锦草、射干。作用为:清热,止血。
  • 脂质凝血质/6-氨基己酸Ningmengxi/6-Aminocaprioc

    本品能抑制纤溶酶原的激活因子,阻止纤维蛋白溶解,同时促使凝血酶原转化成凝血酶,促使血液凝固,达到止血的效应。
  • 蔗糖铁Ferrous Saccharose

    本品为氢氧化铁蔗糖复合物。铁是人体必需元素,大多与蛋白质结合成复合物,60%~70%的铁为血红蛋白铁,20%~30%以铁蛋白和含铁血黄素的形式储存于肝、脾、骨髓等组织中,约5%存在于肌红蛋白和各种含铁酶中。缺铁性贫血时,铁的吸收和转运增加,可从正常的10%增至20%~30%。本品为快速、高效、安全的缺铁性贫血治疗剂,蔗糖铁注射液过敏样反应发生率约为右旋糖酐铁的1/168,不良反应发生率约为琥珀酸亚铁的1/9,无法耐受右旋糖酐铁的病人可安全使用本品。
  • 藻酸双酯钠Poly Saccharide Sulphate

    本药是从天然海藻中提取出的多糖硫酸酯类药物,具有强分散乳化性能,且不易受外界因素影响。因其具有阴离子聚电解质纤维结构的特点,沿链电荷集中,在其电斥力的作用下,能使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力,故能抑制红细胞之间和红细胞与血管壁之间的黏附,从而具有降低血液黏度、促使红细胞解聚的作用。本药的抗凝血作用相当于肝素的1/3~1/2,能使凝血酶失活,能阻止血小板对胶原蛋白的黏附,抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸凝血酶激活、释放反应等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降低血黏度、缓解微动静脉痉挛、促进红细胞及血小板解聚等前列腺环素(PGI2)样作用。本药还有明显的降血脂作用,应用后不仅能使低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)等迅速下降,而且还能升高血清高密度脂蛋白(HDL),抑制动脉粥样硬化病变的发生和发展。本药能明显扩张外周血管,抑制动静脉内血栓的形成,从而有效地改善微循环。本药还有降血糖和降血压等多种作用。
  • 脏连丸

    组成:黄连、黄芩、地黄、赤芍、当归、槐角、槐花、阿胶等。清肠止血。
  • 再障升血片

    组成:人参、鹿茸、黄芪、阿胶等。滋阴补肾、补气生血、活血止血。
  • 再造生血片

    主要成分为:菟丝子(酒制)、红参、鸡血藤、阿胶、当归、女贞子、黄芪、益母草、熟地黄、白芍、制何首乌、淫羊藿、黄精(酒制)、鹿茸(去毛)、党参、麦冬、仙鹤草、白术(炒)、枸杞、墨旱莲、补骨脂(盐制)。作用为:补肝益肾,补气养血。
  • 鱼精蛋白Protamine

    鱼精蛋白是一种碱性蛋白,具有强碱性基团,在体内可与强酸性的肝素结合,形成一种无活性的稳定复合物,这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素使抗凝血酶Ⅲ构型改变,发挥抗凝血酶作用。个别实验证实,本药还可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合,从而消除其抗凝作用。因此,肝素或低分子肝素严重过量引起出血时,鱼精蛋白可中和它们的抗凝作用。
  • 右旋糖酐铁Iron Dextran

    本品为氢氧化铁与右旋糖酐的复合物,右旋糖酐专供注射用,注射剂的含铁量为5%。
  • 右旋糖酐70Dextran 70

    本药平均分子量约7000,与人白蛋白相近,能提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分以补充血容量,从而维持血压;能使已聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液黏滞性,从而改善微循环和组织灌流,防止休克后期的血管内凝血;能抑制凝血因子Ⅱ的激活,使凝血因子Ⅰ和凝血因子Ⅷ的活性降低,这和其抗血小板作用均可防止血栓形成。本药扩充血容量作用和抗血栓作用较右旋糖酐-40强。
  • 右旋糖酐40Dextran 40

    本药为低分子量(4000),能提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分以补充血容量,从而维持血压;能使已聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液黏滞性,从而改善微循环和组织灌流,防止休克后期的血管内凝血;能抑制凝血因子Ⅱ的激活,使凝血因子Ⅰ和凝血因子Ⅷ的活性降低,这和其抗血小板作用均可防止血栓形成。本药尚具渗透性利尿作用。10%的右旋糖酐-40溶液可产生略高于血浆蛋白的胶体渗透压,血浆扩容效果明显优于分子量更大的右旋糖酐(如右旋糖酐70),但由于本药在肾脏排泄迅速,因而其血浆扩容作用持续时间又短于分子量更大的右旋糖酐。
  • 右旋糖酐20Dextran 20

    本品为高分子葡萄糖聚合物,平均相对分子质量为20 000。具有改善微循环,提高血浆胶体渗透压和渗透性利尿作用。类似右旋糖酐40。
  • 右旋糖酐10Dextran 10

    本品作用与右旋糖酐40相似,但其改善微循环、防止弥散性血管内凝血作用强于右旋糖酐40。其维持血容量和升压作用较右旋糖酐40为短,仅能维持3h左右。
  • 蚓激酶Lumbrukinase

    1982年日本发现蚯蚓的肠和体液中有尿激酶样蛋白酶。1984年国内从人工饲养的赤子爱胜蚓中分离纯化出纤溶酶,即蚓激酶;为酸性蛋白质,分子量为1.6万~4.5万D,能在生理条件下将血液中的纤维蛋白直接降解以及将纤溶酶原激活为纤溶酶,加速血栓的溶解。动物实验表明,它还具有抑制血小板黏附、降解纤维蛋白原、凝血酶原及FⅧ的作用。本药可降低纤维蛋白原含量、缩短优球蛋白溶解时间、降低全血黏度及血浆黏度、增加t-PA(组织型纤溶酶原激活物)活性、降低纤维蛋白溶血酶原激活物抑制活性、增加纤维蛋白降解产物等。
  • 吲哚布芬Indobufen

    本品抑制ADP,5-羟色胺、血小板因子4,β-凝血球蛋白等血小板因子的释放而起抗小板聚集的作用。本品不影响血凝固的血浆参数,只延长出血时间,因而在达到治疗目的后停药可迅速恢复,使异常的血小板功能恢复正常。
  • 因子ⅠFactorⅠ

    本品主要用于血液中纤维蛋白原浓度低下有关的出血。
  • 益血生胶囊

    主要成分为:阿胶、鹿角胶、龗甲胶、鹿血、熟地黄、白芍、当归、牛髓、紫河车、党参、炙黄芪、炒白术、等22味。作用为:健脾生血,补肾填精。
  • 益气维血颗粒

    主要成分:猪血提取物、黄芪等。补血益气。
  • 抑肽酶Aprotinin

    本药是由牛胰腺提取的单链多肽,为广谱蛋白酶抑制剂,对各种激肽酶原、胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤溶酶、胃蛋白酶等均有抑制作用。本药能拮抗纤溶酶原的活化,也可直接抑制FⅫ、FⅪ的活化。本药按一定化学比例与被抑制的酶形成可逆的抑制物-酶(纤溶酶、链激酶等)复合物,其抗纤溶作用是对过度激活的纤溶酶活性有直接抑制作用,因此能保护FⅤ、FⅧ及血浆α2-球蛋白;而合成抗纤溶剂(如氨甲环酸)是通过与纤溶酶的高亲和力使之能与纤维蛋白竞争纤溶酶的赖氨酸结合区,从而保护纤溶酶底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解,作用机制与前不同。本药的止血作用与抑制纤溶酶和激肽酶原的性能相关。此外,抑肽酶还能阻止纤维蛋白溶解过程中激肽的产生,保护血小板功能。
  • 乙型肝炎免疫球蛋白Hepatitis B Immunoglobulin

    正常人群中抗-HBs阳性的滴度较低,无法满足制备HBIg的要求。本药系用乙型肝炎疫苗免疫健康人(尤其是已有低滴度抗-HBs者),使之在短时间内产生高效价的抗-HBs,效价可达1∶50000~1∶100000(被动血凝“PHA”法),较一般的免疫球蛋白效价高3000~12000倍。采集此种血浆或血清,经低温乙醇法分离、提取、制备成含有特异性、高效价的HBIg(每支含抗-HBs效价不低于100U/ml)。
  • 依前列醇Epoprostenol

    本品可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,为已发现抗凝药中最强者。本品通过肺循环时不被代谢,可防止体外循环时血栓形成;较高剂量可使血小板凝块解聚,使皮肤出血时间延长2倍;可降低血小板的促凝作用,并减少其肝素中和因子的释放。本品可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,且具有解聚作用。
  • 依诺肝素钠Enoxaparin Sodium

    本药为低分子量肝素制剂,可使抗凝血因子Ⅹa与Ⅱa活力的比值大于4,从而发挥很强的抗血栓形成功能和一定的溶血栓作用。推荐剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板聚集时间及与纤维蛋白原的结合也无变化。尽管低分子量肝素(LMWH)适用于所有分子量小于8000 Da的肝素片段,但每一片段的效应仍取决于分子量。体外将本药(分子量为4000~6000 Da)和未分离肝素进行对比的研究显示,根据各自的分子量,与未分离肝素的作用相比较,本药对凝血酶的抑制作用降低约5倍。体内研究也显示皮下应用肝素,激活的部分凝血活酶时间(APTT)显著长于皮下应用本药。
  • 伊米苷酶Imiglucerace

    本品是基因重组技术生产的葡萄糖脑苷酯酶的类似物,为具有497个氨基酸的糖蛋白,含有4个N-环连接的糖基化位点。戈谢病是先天葡萄糖脑苷酯酶缺乏引起的罕见代谢遗传病,缺乏这种酶会导致葡萄糖脑苷酯在巨噬细胞内蓄积而成为戈谢细胞。戈谢病主要症状是贫血、血小板减少、骨痛、肝脾肿大。本品通过催化葡萄糖脑苷酯水解使其降解成葡萄糖和神经酰胺,改善贫血和血小板减少症状,使肝脏和脾体积减小。
  • 叶酸Folic Acid

    叶酸在肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在肝内二氢叶酸还原酶的作用下,转变为具有活性的四氢叶酸。四氢叶酸是体内转移“一碳基团”的载体,“—碳基团”可以连接在四氢叶酸5位或10位碳原子上,主要参与嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成与转化。尿嘧啶核苷酸转化为胸腺嘧啶核苷酸时所需的甲基即来自携有“一碳基团”的四氢叶酸所提供的甲烯基。因此,叶酸缺乏可使“一碳基团”转移障碍,胸腺嘧啶核苷酸合成困难,DNA合成受到影响.从而使细胞分裂速度减慢,仅停留在G1期,而S期及G2期相对延长。上述改变不仅会影响造血细胞(引起巨幼细胞性贫血),也会累及体细胞(尤其是消化道黏膜细胞)。正常红细胞中叶酸盐浓度为0.175~0.316μg/ml。
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